ມາທໍາຄວາມຮູ້ຈັກ ວິນລ່ຽມຊິນໂດມ ຫລື ພະຍາດນາງຟ້າ ພະຍາດປະຫລາດເພື່ອລູກນ້ອຍຫລີ້ກລ້ຽງພະຍາດນີ້ !

ພໍ່ແມ່ທຸກຄົນຄວນຮູ້ຈັກ ວິນລ່ຽມຊິນໂດມ ຫລື ພະຍາດນາງຟ້າ ພະຍາດປະຫລາດຫາຍາກ ເຊິ່ງ tonamcha.com ເຊື່ອວ່າ ລູກແມ່ນດວງໃຈຂອງພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ ເວລາລູກເຈັບເປັນພໍ່ແມ່ຍ່ອມເຈັບຫລາຍກວ່າເທົ່າຕົວ ໂດຍສະເພາະພໍ່ແມ່ທີ່ຕ້ອງຄອຍເບິ່ງແຍງລູກໆທີ່ມີອາການປ່ວຍກຸ່ມອາການດາວນ໌ ຫລື ດາວນ໌ຊິນໂດມ (Down syndrome) ພະຍາດພັນທຸກຳທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ພົບໄດ້ຫລາຍໃນທົ່ວໂລກ.

ເຊື່ອວ່າພໍ່ແມ່ທຸກຄົນຕ້ອງທຸກໃຈ ແລະ ຢາກຫາວິທີປິ່ນປົວລຸກນ້ອຍໃຫ້ຫາຍເປັນປົກກະຕິ ລວມໄປເຖິງວິທີການລ້ຽງດູລູກທີ່ປ່ວຍເປັນດາວນ໌ຊິນໂດມຢ່າງໃດໃຫ້ດີທີ່ສຸດ ແນ່ນອນ ພະຍາດວິນລ່ຽມຊິນໂດມ (Williams syndrome) ຫລື (ກຸ່ມອາການວິນລຽມ (Williams–Beuren syndrome) ຫລື WBS) ຖືເປັນພະຍາດຂອງພັດທະນາການລະບົບປະສາດທີ່ພົບໄດ້ນ້ອຍຫລາຍ ເຊິ່ງສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດຈາກການຫລຸດຫາຍຂອງຍີນປະມານ 26 ຍີນຂອງໂຄໂມໂຊມຄູ່ທີ່ 7.

ສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ປ່ວຍໃນກຸ່ມອາການວິນລຽມນັ້ນຈະມີລັກສະນະສະເພາະຄື ເດັກທີ່ປ່ວຍຈະມີລັກສະນະໃບໜ້າຄ້າຍກັບ ພູຕິເອນຟ໌ (Elfin) ມີດັງແມບ ພຶດຕິກຳລ່າເລີງຜິດປົກກະຕິ, ຍິ້ມງ່າຍ, ຫົວເກັ່,ງ ຕື່ນເຕັ້ນງ່າຍ, ມັກຕົບມື, ເຂົ້າກັບຄົນແປກໜ້າງ່າຍ ແຕ່ຄ່ອນຂ້າງພັດທະນາການລ່າຊ້າ ໂດຍສະເພາະເລື່ອງຂອງພັດທະນາການໃນເລື່ອງການໃຊ້ພາສາຈະຊ້າກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆ.

ນອກຈາກນີ້, ເດັກນ້ອຍທີ່ປ່ວຍເປັນພະຍາດວິນລ່ຽມຊິນໂດນມ ສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຫົວໃຈຫລອດເລືອດ ເຊັ່ນ: ລິ້ນຫົວໃຈຕີບທີ່ຕຳແໜ່ງ supravalvular ແລະ ພາວະແຄຊຽມໃນເລືອດສູງຊົ່ວຄາວ (transient hypercalcemia) ວິນລ່ຽມຊິນໂດມ ຫລື ທີ່ນິຍົມເອີ້ນກັນວ່າ ພະຍາດນາງຟ້າ ຫລື ພະຍາດເທວດາ ຖືກຄົ້ນພົບເທື່ອທຳອິດເມື່ອປີ ຄ. ສ. 1961 ໂດຍ Dr. J. C. P. Williams ທີ່ປະເທດນິວຊີແລນດ໌ . ພະຍາດຊະນິດນີ້ສາມາດພົບໄດ້ໃນເດັກແຮກເກີດຕັ້ງແຕ່ 1 ຕໍ່ 7,500 - 20,000 ຄົນ ຫລື ເບິ່ງຂໍ້ມູນເພິ່ມເຕິມໄດ້ທີ່ williams-syndrome ສຳລັບອາການຂອງພະຍາດສາມາດແບ່ງອອກໄດ້ 3 ລະດັບຄື:

ລະດັບຕົ້ນ ສາມາດພົບໄດ້ສະເໝີເກືອບຈະ 100 % ຄືເດັກຈະມີການພັດທະນາການທີ່ຄ່ອນຂ້າງຊ້າຫຼາຍ ຈະມີບັນຫາໃນເລື່ອງການເວົ້າ ຄືສາມາດເວົ້າໄດ້ບໍ່ຫຼາຍຄຳ ແລະ ຍັງມີບັນຫາໃນເລື່ອງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍ ເວລາຍ່າງຈະມີອາການຍ່າງເຊ ແລະ ມີພຶດຕິກຳສະເພາະຄືຍິ້ມງ່າຍ, ຕື່ນເຕັ້ນງ່າຍ, ຫົວງ່າຍ ແລະ ມັກຕົບມືເວລາສະແດງອາລົມຕ່າງໆ.

ລະດັບທີ່ສອງ ສາມາດພົບນ້ອຍກວ່າ 80 % ມີອາການມີລັກສະນະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຫົວຊ້າ, ມັກຈະເລີ່ມກ່ອນອາຍຸ 3 ປີ, ມີການຊັກ ແລະ ຄື້ນສະຫມອງຜິດປົກກະຕິ.

ລະດັບທີ່ສາມ ສາມາດພົບໃນ 20 ເຖິງ 80 % ມີອາການຕາເຫລ່, ຜິວ - ຜົມສີອ່ອນF ປາກກວ້າງ, ແຂ້ວຫ່າງ ແລະ ຄາງເຢີ້ນ, ລັກສະນະການຍ່າງສະເພາະແໃ່ນຍ່າງຂາກາງ , ມັກຍົກແຂນ ແລະ ງໍແຂນຂະນະຍ່າງ.

ສຶກສາຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີ່ມທີ່:

1. Genetics Home Reference

2. DNSS.ORG

3. kidshelath.org

___________